Dépistage combiné
.

Premier trimestre

Semaines : 11.3 à 13.6

  • hCG libre
  • PAPP-A
  • Echographie (clarté nucale)
  • Détecte anomalies
    chromosomiques seulement
  • Résultat précoce
  • Justifié si biopsie choriale
    disponible
 
Dépistage sérique
.

Deuxième trimestre

Semaines : 15 à 20.6

  • hCG libre
  • InhibineA
  • Estriol
  • Alphafoetoprotéine
  • Détecte anomalies chromosomiques et anomalies
    du tube neural
  • Résultat plus tardif
  • Performance comparable au test combiné si expertise
    échographique non disponible
 
Dépistage intégré
.

Le meilleur taux de détection avec le moins d’amniocentèses inutiles

Ce test comprend la clarté nucale
et les marqueurs du premier
trimestre de même que les marqueurs du deuxième trimestre. Il s’effectue en deux étapes.

1er trimestre - Semaines : 11.3 à 13.6

  • Détecte anomalies chromosomiques et anomalies du tube neural

2e trimestre - Semaines : 15 à 20.6

  • Détecte anomalies chromosomiques et anomalies du tube neural
 

Risque de perte fœtal avec une amniocentèse : environ 1 sur 150